Instruire

1.1 Cerințele standardului SM EN ISO/IEC 17025:2018 „Cerinţe generale pentru competența laboratoarelor de încercări şi etalonări”. Cerințele documentelor EA, ILAC aplicabile pentru activitățile LÎ. (2 zile)

1.2 Formarea auditorilor interni în conformitate cu SM EN ISO 19011:2018, „Ghid pentru  auditarea  sistemelor  de  management”,  pentru  auditarea  Sistemului  de Management  implementat  conform  SM  EN  ISO/IEC  17025:2018. „Activități neconforme. Stabilirea cauzelor. Corecții. Acțiuni corective”. (2 zile) (participanții trebuie să cunoască cerințele ISO/IEC 17025).

1.3 Validarea/verificarea metodelor și evaluarea incertitudinii de măsurare, asigurarea validității rezultatelor pentru încercări a materialelor de construcție. Raportarea declarațiilor de conformitate. Regula de decizie. (2 zile)

1.4 Validarea/verificarea metodelor și evaluarea incertitudinii de măsurare, asigurarea validității rezultatelor pentru încercări chimice. Raportarea declarațiilor de conformitate. Regula de decizie. (2 zile)

1.5 Validarea/verificarea metodelor și evaluarea incertitudinii de măsurare, asigurarea validității rezultatelor pentru încercări microbiologice. Raportarea declarațiilor de conformitate. Regula de decizie. (2 zile)

1.6 SM EN ISO/IEC 17025:2018  „Asigurarea validității rezultatelor”.  Politica ILAC P -09: 01/2024, EA 4/18G:2021, politica MOLDAC P -02. (2 zile)-(va fi organizat în a doua jumătate a anului 2025)

1.7 SM EN ISO/IEC 17025:2018  6.4 „Echipamente”, 6.5 „Trasabilitatea metrologică”. Politica ILAC P -10: 07/2020 privind trasabilitatea metrologică a rezultatelor măsurărilor, Politica MOLDAC P-03, ILAC G 24:2022 (2 zile)

Notă: Instruirile indicate la punctele 1.3, 1.4, 1.5, vor fi organizate în dependență de disponibilitatea lectorilor.

  1. Cerințele standardului SM SR EN ISO/CEI 17021-1:2015 „Evaluarea conformităţii.  Cerinţe  pentru  organisme  care  efectuează audit  şi  certificare  ale sistemelor de management. Partea 1: Cerinţe”, SM EN ISO/IEC 17021-3:2019 “Evaluarea conformităţii. Cerinţe pentru organisme care efectueză auditare şi certificare ale sistemelor de management. Partea 3 Cerințe de competenţă pentru auditarea şi certificarea sistemelor de management al calităţii”. Cerințele documentelor EA, IAF aplicabile. (2 zile)
  2. Formarea auditorilor interni în conformitate cu SM EN ISO 19011:2018, „Ghid pentru  auditarea  sistemelor  de  management”,  pentru  auditarea Sistemului de Management implementat conform  SM SR EN ISO/CEI 17021-1:2015. (2 zile)
  1. Cerințele standardului SM EN ISO/CEI 17020:2013„Evaluarea conformității.  Cerințe  pentru  funcționarea  diferitelor  tipuri  de  organisme  care efectuează inspecții” cu elemente aplicabile din SM EN ISO/IEC  17025:2018 (capitol 6, 7). Cerințele documentelor EA, ILAC aplicabile pentru activități OI.  Formarea auditorilor  interni  în conformitate cu cerințele standardului SM EN ISO 19011:2018 ,,Ghid pentru  auditarea  sistemelor  de  management”. (3 zile)
  2. Formarea auditorilor interni în conformitate cu SM EN ISO 19011:2018, „Ghid pentru auditarea  sistemelor  de  management”,  pentru  auditarea  Sistemului  de Management  implementat  conform  SM  EN  ISO/CEI 17020:2013. „Activități neconforme. Stabilirea cauzelor. Corecții. Acțiuni corective.” (2 zile)
  3. SM EN ISO/CEI 17020:2013  6.2 „Echipamente și facilități”. ILAC G 24:2022  Guidelines for the determination of recalibration intervals of measuring equipment. „Trasabilitate metrologică” Politica ILAC P-10: 07/2020, politica MOLDAC P-03 (2 zile).
  1. Cerințe generale privind atestarea laboratoarelor de încercări conform DG-05. Audit intern. (2 zile)
  2. Asigurarea validității rezultatelor încercărilor. (1 zi)
  1. Cerințele standardului SM EN ISO 15189:2022 „Laboratoare medicale. Cerinţe pentru calitate și competență”. Cerințele documentelor EA, ILAC aplicabile pentru activitățile LM. (2 zile)
  2. Formarea auditorilor interni  în conformitate cu SM EN ISO 19011:2018 ,,Ghid  pentru  auditarea  sistemelor  de  management”,  pentru  auditarea Sistemului de Management  implementat conform SM EN  ISO 15189:2022. „Activități neconforme. Stabilirea cauzelor. Corecții. Acțiuni corective”. (2  zile) (participanții trebuie să cunoască cerințele ISO 15189).
  1. Cerințele standardului SM EN  ISO/CEI  17065:2013 „Evaluarea  conformității. Cerințe pentru organisme care certifică produse, procese şi servicii” cu elemente aplicabile din SM EN ISO/IEC  17025:2018 (capitol 6, 7). Cerințele documentelor EA, IAF aplicabile, precum și a altor standarde de referință aplicabile. Formarea  auditorilor  interni  în  conformitate  cu SM EN  ISO  19011:2018  ,,Ghid  pentru auditarea  sistemelor  de  management”. (3 zile)
  2. Formarea auditorilor interni în conformitate cu SM EN ISO 19011:2018, „Ghid pentru auditarea  sistemelor  de  management”,  pentru  auditarea  Sistemului  de Management  implementat  conform  SM  EN  ISO/CEI 17065:2013. „Activități neconforme. Stabilirea cauzelor. Corecții. Acțiuni corective.” (2 zile)
  1. Cerințele standardului SM SR EN ISO/CEI 17021-1:2015 „Evaluarea conformității.  Cerințe  pentru  organisme  care  efectuează audit  şi  certificare  ale sistemelor de management. Partea 1: Cerințe, “SM ISO 22003-1:2023, „Siguranţa alimentelor. Partea 1: Cerințe pentru organismele care efectuează audit şi certificare a sistemelor de management al siguranţei alimentelor” . Cerințele documentelor EA, IAF aplicabile. (2 zile)
  2. Formarea auditorilor interni în conformitate cu SM EN ISO 19011:2018, „Ghid pentru  auditarea  sistemelor  de  management”,  pentru  auditarea Sistemului de Management implementat conform  SM SR EN ISO/CEI 17021-1:2015. (2 zile)